科技日報訊 （記者雍黎 通訊員余駿逸 王瓊）近日，陸軍軍醫(yī)大學陸軍特色醫(yī)學中心（大坪醫(yī)院）心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團隊成功尋找到血管內(nèi)一個全新蛋白，并將其命名為“血管素”，并證實“血管素”能夠通過“轉錄本—蛋白質雙重作用”導致血管重構。該研究成果于近日在線發(fā)表在國際頂級心血管疾病基礎研究期刊《循環(huán)研究》上。

　　血管重構及血管平滑肌細胞表型轉換是動脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程，不僅可以導致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術后血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內(nèi)分泌、腫瘤等眾多學科的科研工作者數(shù)十年攻關，但血管重構的面紗仍未完全揭開，嚴重影響了相關疾病的防治工作。

　　曾春雨、吳庚澤團隊常年致力于高血壓血管重構相關研究，在檢測高血壓大鼠主動脈基因表達時發(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構的血管中表達量顯著升高的長鏈非編碼RNA（lncRNA）。通過臨床標本、基因編輯動物和細胞水平的系列研究，該團隊發(fā)現(xiàn)該lncRNA能夠使血管平滑肌細胞功能發(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀?。非編碼RNA指不編碼蛋白質的RNA。該團隊發(fā)現(xiàn)的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質的能力。

　　通過嚴謹求證，該團隊在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)同作用，加重血管重構，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進展。該團隊使用一系列方法在小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復。

　　曾春雨表示，團隊發(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構相關疾病的全新治療靶點。